| 品牌 | 英國RSR | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 | | |
|---|
神經(jīng)免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒
RSR水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒采用競爭性免疫酶聯(lián)免疫吸附法(Competitive ELISA)，這種方法利用RSR水通道蛋白4抗體競爭樣本本身和已知的RSR水通道蛋白4抗體結(jié)合反應(yīng)，RSR水通道蛋白4抗體隨著血清中可溶性的RSR水通道蛋白4在抗體作用下被結(jié)合，抑制了抗原與抗體的結(jié)合，由此來檢測RSR水通道蛋白4的濃度。通過分析樣本的光譜峰波長，可以定量的檢測出RSR水通道蛋白4的濃度。
神經(jīng)免疫相關(guān)抗體檢測-AQP4抗體(注冊證編號：國械注進20192400461)
1. 背景
視神經(jīng)脊髓炎(Neuromyelitis optica, NMO)，又稱德維克氏綜合征(Devic’s syndrome)，是一種由免疫反應(yīng)介導(dǎo)的，累計視神經(jīng)和脊髓的神經(jīng)免疫疾病。神經(jīng)脊髓炎譜病(Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)，除經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎外，還包括不*性視神經(jīng)脊髓炎，其臨床上表現(xiàn)為視神經(jīng)炎或脊髓炎，包括：節(jié)段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經(jīng)炎。NMO或NMOSD患者血清中存在一種特異性的標準物—免疫球蛋白G自身抗體(NMO-IgG)。該自身抗體主要以水通道蛋白4(AQP4)為抗原。
2. 臨床意義
檢測AQP4抗體可用于：
A：視神經(jīng)脊髓炎和是神經(jīng)脊髓炎譜系病輔助診斷；
B：脫髓鞘病人治療前確診；
C：對視神經(jīng)脊髓炎譜系病人進行隨訪監(jiān)控；
D：視神經(jīng)脊髓炎和視神經(jīng)脊髓炎譜系病與多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis, MS)的鑒別診斷。
3. 檢測原理
神經(jīng)免疫相關(guān)抗體檢測-AQP4抗體檢測試劑盒采用橋式酶聯(lián)免疫技術(shù)，使待測樣本中的抗體(AQP4 Ab)可同時與包被在微孔中的抗原(AQP4)和生物素標記的抗原(AQP4-生物素)結(jié)合，通過酶聯(lián)顯色檢測已被結(jié)合的AQP4-生物素，可以推算出待測樣本中AQP4 Ab的濃度。
4. 檢測流程
1)加入標準品質(zhì)控品樣品 ；
2)加入溶解的AQP4-生物素；
3)室溫震蕩孵育兩小時；
4)洗板
5)加入稀釋的酶結(jié)合物；
6)震蕩孵育
7)洗板
8)加入顯色底物
9)避光孵育
10)加入終止液
11)分別用450nm和405nm波長讀取吸光度值
5. 特點
靈敏度：80%，于83例視神經(jīng)脊髓炎患者；100%，于64例視神經(jīng)脊髓炎譜系病患者，其血清為NMO-IgG陽性。
特異性：99%，于358名健康人；
標準品范圍：1.5-80 units/mL(RSR定義濃度)；
臨界值：陰性：<3 units/mL；陽性：≥3 units/mL；
6. 應(yīng)用范圍
在各級醫(yī)院的臨檢實驗室均可開展，并可與其自動化系統(tǒng)配套使用。
7. 適用儀器
酶標儀(波長為405nm、450nm)。
8. 產(chǎn)品規(guī)格
96測試/盒。
9. 儲存條件及有效期
2-8℃保存，有效期9個月。
在線咨詢